标准与讨论
《真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》解读
中华血液学杂志, 2016,37(10) : 852-857. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.10.005
摘要
引用本文: 史仲珣, 肖志坚. 《真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》解读 [J]. 中华血液学杂志,2016,37( 10 ): 852-857. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.10.005
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真性红细胞增多症(PV)是起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤(MPN)[1],其年发病率为0.4~2.8 /10万[2]。PV患者的中位生存期约14年,年龄<60岁患者为24年[3]。本文就中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组发布的《真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)》[4]进行解读。

 
 
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