论著
异基因造血干细胞移植联合内皮祖细胞输注对骨髓炎性损伤的影响
中华血液学杂志, 2017,38(4) : 318-324. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.04.011
摘要
目的

探索异基因造血干细胞移植联合内皮祖细胞(EPC)输注对骨髓炎性损伤的影响。

方法

6~8周龄BALB/c(H-2Kd)小鼠经致死剂量全身照射(TBI)预处理后建立异基因骨髓移植模型(BMT组),并在BMT基础上同时输注体外培养的EPC,建立骨髓联合EPC移植模型(EPC组)。移植后第7、14、21、28天分别获取各组小鼠骨髓细胞,流式细胞术检测EPC培养比率及两组嵌合率变化,通过骨髓细胞和外周血细胞计数比较两组骨髓造血情况,Western blot法检测骨髓巨噬细胞表面特异性标志CD68表达水平;实时定量PCR及Western blot法分析骨髓炎性复合体nlrp1、nlrp6、caspase-1 mRNA及蛋白表达水平。

结果

移植后第7天BMT组嵌合率为(83.69±1.26)%,明显低于EPC组的(91.65±2.77)%(P<0.05)。在移植后第10、15、20天,EPC组小鼠外周血中的WBC、网织红细胞、PLT均高于BMT组(P值均<0.05),在第7、21天EPC组骨髓中原始红细胞较BMT组高(P值均<0.05)。HE染色显示,移植后第7、14、21天,EPC组骨髓微环境恢复较BMT组快。Western blot检测显示EPC组骨髓CD68蛋白表达水平较BMT组低。EPC组nlrp1、nlrp6、casepase-1 mRNA及蛋白表达水平在移植后各时间点接近正常表达水平,与BMT组相比,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。

结论

异基因造血干细胞移植联合输注EPC可减少炎性细胞的浸润及减少炎性复合体的活化,促进骨髓造血重建。

引用本文: 黎雯, 李明峰, 赵苹苹, 等.  异基因造血干细胞移植联合内皮祖细胞输注对骨髓炎性损伤的影响 [J]. 中华血液学杂志,2017,38( 4 ): 318-324. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.04.011
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造血干细胞移植(HSCT)是治疗恶性血液病的有效途径之一[1]。骨髓微环境是造血重建的重要场所,然而移植预处理在清除肿瘤细胞的同时,不仅直接破坏了骨髓微环境的结构,也引起强烈的炎性反应,加重微环境损伤[1,2,3,4]。为此,促进骨髓微环境修复是改善造血重建的重要途径[5]

 
 
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炎性复合体
造血干细胞移植
内皮祖细胞