短篇论著
误诊为原发免疫性血小板减少症的慢性淋巴细胞白血病一例及文献复习
中华血液学杂志, 2017,38(06) : 551-553. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.06.018
摘要
引用本文: 石浩, 王美玲, 周虎, 等.  误诊为原发免疫性血小板减少症的慢性淋巴细胞白血病一例及文献复习 [J]. 中华血液学杂志,2017,38( 06 ): 551-553. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.06.018
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慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性疾病。免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种自身免疫性出血性疾病。ITP可继发于CLL,可发生在CLL的早期或者中后期,其发生率为2%~5%[1]。如果发生在早期,极易误诊为ITP。同时,血小板减少既作为CLL与小淋巴细胞淋巴瘤的鉴别诊断项目,也是CLL开始治疗的指证及预后因素之一。CLL合并ITP临床少见,现将我科收治的1例误诊为ITP的CLL患者的诊疗情况报告如下,并进行相关的文献复习。

 
 
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