论著
11例原发性骨淋巴瘤临床分析
中华血液学杂志, 2017,38(07) : 597-601. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.07.009
摘要
目的

探讨原发性骨淋巴瘤患者的临床特征、治疗及预后。

方法

回顾性分析11例原发性骨淋巴瘤患者的临床资料,对其临床特征,诊治过程及预后进行分析总结。

结果

11例患者中女7例,男4例,中位发病年龄45岁,仅1例患者以无痛性肿块起病,其余均以骨痛为首发症状,主要病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤和间变大细胞淋巴瘤。Ann Arbor临床分期ⅠE期3例,ⅡE期2例,ⅣE期6例。6例患者采取化疗联合放疗,2例行骨关节置换术联合化疗,3例选择单纯化疗。11例患者经初始治疗后5例达完全缓解,4例达部分缓解,2例疾病稳定。中位随访时间为21(6~58)个月,中位无进展生存期为17(5~58)个月。

结论

原发性骨淋巴瘤诊断时多为晚期,临床表现及影像学检查缺乏特异性,目前治疗主要采取以化疗为主的综合治疗,预后相对较好。

引用本文: 李元吉, 李玉富, 杜建伟, 等.  11例原发性骨淋巴瘤临床分析 [J]. 中华血液学杂志,2017,38( 07 ): 597-601. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.07.009
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原发性骨淋巴瘤(PLB)指起源于骨髓腔的淋巴瘤,伴或不伴有周围软组织侵犯,是一种少见的结外淋巴瘤。占结外淋巴瘤的3%~7%,占原发骨恶性肿瘤的5%~7%[1]。病理类型分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL),绝大多数为NHL。2002年,WHO软组织与骨肿瘤病理和遗传学分类将PLB分为两类:①累及骨骼单一部位,伴或不伴区域淋巴结受累;②累及多骨,无内脏器官或淋巴结受累。目前相关的文献报道均为回顾性研究,缺乏大规模前瞻性临床研究,对该疾病的早期诊断和治疗方案等仍在探索中。我们对11例PLB患者的相关资料进行统计,分析总结其临床特征、治疗及转归,以提高对该疾病的认识。

 
 
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骨肿瘤
治疗
淋巴瘤