短篇论著
12例遗传性口型红细胞增多症的临床特征
中华血液学杂志, 2017,38(07) : 637-639. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.07.019
摘要
引用本文: 邵英起, 聂能, 黄金波, 等.  12例遗传性口型红细胞增多症的临床特征 [J]. 中华血液学杂志,2017,38( 07 ): 637-639. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.07.019
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遗传性口型红细胞增多症(hereditary stomatocytosis,HST)是一种常染色体显性遗传性溶血性疾病,特点为外周血出现较多口型红细胞。Lock等[1]于1961年首次报道并命名,HST发病率不详,我国自1983年以来有少数病例报告[2]。HST临床上表现为黄疸、脾脏大及不同程度的贫血,其红细胞形态特点容易被忽视,造成误诊和漏诊。笔者总结我院2011年1月至2015年12月收治的12例HST患者的临床特征,报道如下。

 
 
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