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中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2014年版)
中华血液学杂志, 2014,35(05): 475-477. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2014.05.024
摘要

急性早幼粒细胞白血病(Acute promyelocyte leukemia,APL)是一种有着特异基因与染色体核型改变的特殊类型急性白血病.临床表现凶险,起病及治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡.近二十年来,由于全反式维甲酸(ATRA)及砷剂的临床应用,APL已成为可以治愈的白血病之一.APL易见于中青年人,平均发病年龄为39岁,流行病学研究证实国外APL发病率占同期白血病的5.0%~23.8%,占急性髓系白血病(AML)的6.2%~40.2%.国内多位学者报道发病率占同期急性白血病的3.3%~21.2%。

引用本文: 中华医学会血液学分会, 中国医师协会血液科医师分会. 中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2014年版) [J]. 中华血液学杂志,2014,35( 5 ): 475-477. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2014.05.024
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